革兰氏阴性菌菌株SI85-9A1是一种新型的海洋α-蛋白细菌，可将锰（II）氧化为锰（IV）。初步DNA杂交筛选表明，SI85-9A1具有与cbbL相似的基因，该基因编码核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的大亚基（RubisCO；EC 4.1.1.39）。鉴定、分离和测序了编码RubisCO酶的大（cbbL）和小（cbbS）亚基的基因。当这些基因被引入大肠杆菌宿主菌株时，在lac启动子的控制下，核酮糖-1，5-二磷酸依赖性CO2固定发生，表明该蛋白在大肠杆菌中具有功能。大肠杆菌。尽管它们的功能尚不清楚，但这是在锰氧化细菌中存在RubisCO基因的第一个直接证据。菌株SI85-9A1的RubisCO基因的系统发育分析表明，它们是不同的，但与来自非叶绿素藻类叶绿体的基因相比，与来自其他细菌的基因更相关。菌株SI85-9A1的RubisCO序列与任何其他已发表的RubisCO序列没有密切关系，这一事实表明，该蛋白可能对研究RubisCO酶的功能和进化及其在环境中的活性有价值。
W·M·凯克I 10米望远镜上的阶梯摄谱仪HIRES在金星的夜晚观测到了原子氧的O（1S–1D）跃迁产生的557.7纳米的绿线发射。我们还观察到分子氧的光学发射，与Venera轨道飞行器的光谱一致，但我们的绿线强度如此之高，以至于我们无法解释它在Venera光谱中是如何不显眼的。还获得了630纳米处O（1D–3P）氧红线强度的上限。大的绿/红比率表明该源与金星电离层无关。一个重要的结论是，在行星大气中观察到绿线并不是富含分子氧的大气的指标。
已知含氧添加剂可减少柴油发动机中烟灰的形成。大量的实验和数值研究表明，颗粒物排放的减少取决于添加剂的分子结构。本文提出了一种结构基团贡献方法来解释含氧添加剂对碳氢燃料烟灰性能影响的实验观察结果。基于统计的方法可以区分由燃料混合物中含氧基团的存在引起的化学效应和添加剂对原始燃料的稀释。该分析是在几个实验数据库上进行的，包括预混合和非预混合配置，其中包括一组新的广泛的烟点测量，用于给定燃料与几个含氧分子的混合物。目前的方法统一了各种含氧官能团（如醇、酯、醚和羰基）的相对效率的结论，并为一些原始实验数据显示的看似矛盾的趋势提供了潜在的解释。
与足月动脉导管相比，早产动脉导管在出生后暴露于氧气浓度时收缩的可能性较小。我们使用分离的胎羊动脉导管（用前列腺素和一氧化氮产生抑制剂预处理）来确定K+-和CaL通道活性的变化是否可以解释氧诱导张力的发育差异。在成熟的导管中，KV通道似乎是唯一抵抗导管张力的K+-通道。（2%和15%）之间的氧气浓度抑制KV通道活性，这增加了CaL通道介导的张力增加。低氧浓度对未成熟导管中的CaL通道活性具有直接抑制作用；成熟导管的情况并非如此。在未成熟的导管中，三种不同的K+-通道活性（KV、KCa和KATP）对抗导管张力，并导致其张力降低。氧抑制所有三个K+-通道的活性。三种K+通道活性的抑制作用随着妊娠期的延长而减弱。K+通道活性的下降不是由于K+通道表达的减少。超生理氧浓度（≥30%O2）通过使用独立于K+-和CaL通道活性的钙依赖性途径来收缩导管。超生理氧浓度消除了两个年龄组之间紧张关系的差异。
本文介绍了一种新的、紧凑的、基于法拉第滤波器的光谱仪的工作原理、设计和现场测试，该光谱仪用于测量钠夜光的D2（589.158nm）与D1（589.756nm）强度比。这项工作的动机是Slanger等人的观察结果。（2005），他报告了D2/D1的年度变化，其值在1.2到1.8之间。他们提出的解释，一种改进的Chapman机制，要求强度比与原子氧[O]与分子氧[O2]的浓度比有关。我们的测量D2/D1的方法利用了窄带Na蒸气法拉第滤波器，它可以对改进的Chapman机制的两种化学途径的分数贡献进行观察。由于两种化学途径的描绘需要0.0002nm的光谱分辨率，这在任何其他现有仪器中都是不可能的。
生长素调节植物生长发育的各个方面。先前的遗传学研究表明，含有YUCCA（YUC）黄素的单加氧酶（FMOs）催化生长素生物合成的限速步骤，并且YUC对许多发育过程至关重要。我们提出YUCs将吲哚-3-丙酮酸盐（IPA）转化为吲哚-3-乙酸盐（IAA）。然而，YUCs的确切生化机制仍然难以捉摸。本文报道了重组拟南芥YUC6的生化特性。YUC6在大肠杆菌中表达并从大肠杆菌中纯化，含有FAD作为辅因子，其在紫外-可见光谱中在448nm和376nm处具有峰。我们发现YUC6利用NADPH和氧气将IPA转化为IAA。YUC6催化反应的第一步是通过NADPH将FAD辅因子还原为FADH−。随后，FADH−与氧反应形成黄素-C4a-（氢）过氧中间体，我们发现其在紫外-可见光谱中的最大吸光度为381nm。最后的化学步骤是C4a中间体与IPA反应产生IAA。尽管YUC酶的序列与哺乳动物FMO的序列有关，哺乳动物FMO氧化亲核底物，但YUC6氧化亲电底物（IPA）。然而，这两类酶都形成了准稳定的C4a-（氢）过氧基FAD中间体。YUC6中间体的半衰期为~20s，而一些FMO的半衰期为>30min。这项工作揭示了第一种已知的植物黄素单加氧酶的催化机制，并为进一步研究YUC活性在植物中的调节提供了基础。
实验结果表明，在室温熔融石英流管反应器中，通过催化O原子表面复合形成O2（aΔ1g）（υ=0）。共振增强多光子电离用于检测氮排放流下游的O2（aΔ1g）（υ=0），氮排放流用一氧化氮滴定以引入氧原子。开发了一种基于臭氧光解的校准程序来量化O2（AΔ1g）（υ=0）共振增强多光子电离信号。在滴定口引入1.4–2.9毫托原子氧的O原子分压下，在电离池中测量了2.9至14μ托范围内的O2（aΔ1g）（υ=0）的分压。无法检测到O2（a△1g）；O2（aΔ1g）（υ=1）分压的上限是O2（a△1g）的五分之一（υ=0）分压。一个简单的化学动力学模型表明，测量的O2（AΔ1g）压力不能单独用气相化学来解释，必须涉及参与表面反应的O原子。研究发现，必须包括O2在管壁上的碰撞失活（aΔ1g），才能令人满意地模拟实验观察到的压力和趋势。建模结果还表明，O2（aΔ1g）表面产生率为10%或更高。
谢米亚奇金娜-格鲁什科夫斯卡娅， O.， 迪杜克， S.， 安娜， E.， 埃琳娜， D.， 阿尔乔姆， K.， 霍罗沃多夫， A.， 希罗科夫， A.， 费多索夫， I.， 杜布罗夫斯基， A.， 布洛希娜， I.， 特尔斯科夫， A.， 卡兰丁， G.， 叶夫苏科娃， A.， 茨文， A.， 特尔诺瓦， V.， 阿弗拉诺维奇， I.， 索科洛夫斯基， S.， 拉法洛夫， E.，库尔斯，J.（2022 年）： 贝伐珠单抗淋巴输送到大脑的光调节：单线态氧的作用。- 在： Scholkmann， F.， LaManna， J.， Wolf， U.（编辑），氧气运输到组织 XLIII，（实验医学进展 和生物学 ;1395），占：斯普林格，53-57。
