通过有针对性地扩大基因检测来降低癌症风险。 Kaiser Permanente通过护理协调、全面的数据收集和使用以及一致的激励措施相结合，实现了更好的结果，所有这些都促进了负担得起的高质量护理。本案例研究是我们的综合护理故事系列的一部分，突出了Kaiser Permanente方法的好处。 挑战。 在美国，每400名女性中就有1人遗传BRCA1或BRCA2突变。BRCA1或BRCA2是修复受损DNA的基因。有害的BRCA1和BRCA2基因突变极大地增加了患乳腺癌和卵巢癌的风险。 总人口中有12%的女性会在一生中患上乳腺癌，而携带有害的BRCA1突变的女性中有72%会患上乳腺癌，而携带BRCA2突变的女性中也有69%会患上乳腺癌。同样，普通人群中只有1%的女性会患上卵巢癌，相比之下，BRCA1突变女性的终生风险高达44%，BRCA2突变女性的终生风险高达17%。2除了众所周知的BRCA1和BRCA2风险外，至少还有32个额外的基因与乳腺癌和卵巢癌有关，其中一些还会带来额外的癌症风险。 基因检测可以识别这些突变，而干预可以极大地降低健康风险。然而，为了实现这些好处，妇女需要在整个检测和治疗过程中及时进行筛查和支持。