万古霉素是为数不多的有效治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物之一，具有肾毒性。本研究的目的是（1）在基因组水平上深入了解肾毒性的分子机制，（2）评估万古霉素诱导的肾损伤的基因标记物，以及（3）比较静脉和ip给药后的基因表达反应。六只雌性BALB/c小鼠组成的组用7天静脉或ip剂量的万古霉素（50、200和400 mg/kg）或生理盐水治疗，并在第8天处死。临床化学和组织病理学显示，仅400 mg/kg时肾损伤。分层聚类分析显示，所有接受400 mg/kg治疗的小鼠的肾脏基因表达谱与接受200 mg/kg iv治疗的小鼠相似。因此，转录谱在检测肾损伤方面可能比目前的临床标志物更敏感