迄今为止，大多数吸烟行为的基因关联分析都是在欧洲血统的人群中进行的，其中许多研究集中在衡量吸烟量的表型上，即每天吸烟量。在具有不同连锁不平衡模式和替代表型的不同人群中进行额外的关联研究，如在大型心血管风险研究中测量的在较大吸烟期内间歇性戒烟的总烟草暴露量，可以帮助寻找与吸烟行为相关的变异。出于这些原因，我们使用包括2100个基因的基因分型阵列进行了关联分析，以分析社区动脉粥样硬化风险研究中不相关的非裔美国人的吸烟持续性。位于脑源性神经营养因子（BDNF）3′-UTR下游约4kb的基因座显著影响吸烟持续性。此外，15q25.1上编码烟碱型乙酰胆碱受体亚基（CHRNA5–CHRNA3–CHRNB4）的基因簇中的独立变体rs12915366和rs12914385也与该非裔美国人样本中的表型相关。据我们所知，这是第一项更广泛地评估非裔美国人人群基因组的研究，因为之前对该人群吸烟行为的研究数量有限，只包括对单个基因组区域的评估。癌症预防研究；4（5）；729–34.©2011 AACR。
对影响吸烟行为的基因座的鉴定和探索主要在欧洲血统的人群中进行。在这里，我们报道了少数群体烟草研究遗传学联合会（n=32889）中首次对非裔美国人吸烟行为进行的全基因组关联研究荟萃分析的结果。我们在染色体15q25.1上发现了一个与吸烟量（每天吸烟量）相关的非编码单核苷酸多态性（SNP；rs2036527[A]），该多态性超过了全基因组显著性（β=0.040，s.e.=0.007，P=1.84×10−8）。该变体存在于CHRNA5基因的5′-末端增强子区，并定义了欧洲祖先研究中报道的主要指标信号。没有其他SNP在吸烟开始（SI，曾经吸烟与从不吸烟）、SI年龄或戒烟（SC，以前吸烟与现在吸烟）方面达到全基因组意义。接近全基因组显著性的信息关联包括三种适度相关的变异，即吸烟量的PSMA4、CHRNA5和CHRNA3中的15q25.1，这与先前在欧洲祖先群体研究中报道的第二个信号和chr10q22.1上SPOCK2基因中的三个SNP代表的信号有关。15q25.1的关联证实，该区域是非洲血统男性和女性吸烟量的重要易感位点。需要进行更大规模的研究来验证未达到全基因组意义的提示性基因座，并进一步阐明基因变异对非裔美国人和欧洲裔美国人之间香烟消费、SC和吸烟可归因疾病差异的贡献。
这项研究评估了10个烟碱型乙酰胆碱受体亚基基因的常见和罕见序列变异与启动标准、食品和药物管理局批准的varenicline戒烟方案21天后恶心严重程度之间的关系。一项具有完整临床和DNA重测序数据的随机临床有效性试验共有397名参与者被纳入分析（平均年龄=49.2岁；68.0%为女性）。在对年龄、性别和相关测试进行调整后，获得了CHRNB2常见序列变异与恶心严重程度之间显著关联的证据（所有PACT均<0.05）。具有CHRNB2变异的次要等位基因的个体比没有次要等位突变的个体恶心少，与先前报道的CHRNB2的发现以及青少年首次吸烟导致的恶心和头晕的发生以及已知的恶心神经生理学一致。由于恶心是伐仑克林停用的最常见原因，需要进一步的药物遗传学研究。
我们在两项戒烟治疗（安慰剂、安非他酮、透皮和鼻腔喷雾尼古丁替代疗法）的随机临床试验中，对53个涉及烟碱反应和大脑奖赏途径的区域进行了基于系统的候选基因研究，并进行了性别分层分析。我们调整了多个相关测试的P值，并使用5×10−4的Bonferroni校正α水平来确定全系统显著性。红细胞膜蛋白带4.1（EPB41）中的四个单核苷酸多态性（rs12021667、rs12027267、rs6702345、rs12039988；r2>0.98）与戒烟具有显著的男性特异性边缘相关性（比值比（OR）=0.5；95%置信区间（CI）：0.3–0.6）（调整后P＜6×10−5）。大麻素受体1（CNR1）中的rs806365在6个月的随访中具有显著的男性特异性基因-治疗相互作用（调整后P=3.9×10−5）；在使用鼻喷雾剂的男性中，rs806365与禁欲几率的降低有关（OR=0.04；95%CI:0.01–0.2）。虽然CNR1在药物滥用中的作用已经得到了很好的研究，但我们在尼古丁文献中首次报道了EPB41。
在参加两项戒烟治疗的随机临床试验的参与者中，评估治疗和基于多巴胺功能多态性的“加性遗传疗效评分”(AGES)与首次戒烟时间和治疗结束时的点流行戒烟的关联
在过去的30年里，研究成功戒烟治疗反应的预测因素主要集中在临床变量上，如烟草依赖、渴望和自我效能水平。然而，最近的研究已经开始确定可能对预测戒烟有用的生物标志物（如基因型、尼古丁和代谢物水平以及大脑成像结果）。对于基因型，已发现与烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）和相关蛋白相关的基因可以预测对一线药物（如尼古丁替代疗法[NTR]、安非他酮或伐仑cline）的反应，或在没有对照治疗试验的情况下随时间退出。对于尼古丁和代谢产物水平，细胞色素P450 2A6肝酶的功能（可以用尼古丁代谢产物比率或通过基因型来评估）已被发现可以预测反应，其中缓慢的尼古丁代谢产物比正常代谢产物具有较轻的尼古丁依赖性和更大的NRT戒烟可能性。对于大脑成像，在使用上述一线药物或咨询戒烟的吸烟者中，发现与情绪调节相关的大脑区域激活减少，情绪调节网络连接增加，对愉快提示的反应增加，以及Stroop效应导致的激活改变。此外，我们的研究小组最近证明，治疗前大脑nAChR密度越低，使用NRT或安慰剂戒烟的几率越大。其中几项研究发现，特定的生物标志物可以为预测主观症状或评分量表测量之外的反应提供额外的信息，从而初步表明生物标志物在未来可能有助于指导戒烟治疗的强度、持续时间和类型。
本文研究了人际网络的社会结构和动力学：微观层面的同龄人和宏观层面的物理环境如何与个人偏好和属性互动，并形成社会动力学。它由三部分组成。第一篇文章“青少年吸烟中的友谊选择和群体效应”探讨了用于同伴效应建模的Add Health网络数据。它分析了群体效应与个人行为之间的联系，以及个人属性的变化如何影响友谊选择的构成。本文作为第二篇论文的探索性分析和理论构建部分。第二篇文章《青少年吸烟中的社交距离与同性恋》探讨了同伴选择与同伴影响的问题。人类社交网络具有高度的同质性和聚集性，它试图通过对青少年网络的研究来回答的问题是，这两种动态中哪一种是青少年吸烟问题的主要原因。它利用社会距离的概念来分析选择和影响的影响：关键的见解是，影响和选择虽然看似混淆，但可以通过使用社会距离来区分。社交距离遥远的两个同龄人之间的友谊意味着强烈的选择效应：影响力的影响随着距离的增长而减弱。它还通过使用具有三个治疗指标的倾向得分权重模型调整研究结果，解决了对可观察性的选择问题。在第三篇文章《集体行动的集体位置》中，本文讨论了集体行动和集体位置问题，它们是由物理因素塑造的复杂社会动态。集体行动可以看作是多重囚徒困境博弈的一个例子，其中帕累托劣纳什均衡总是有缺陷的。大规模抗议是在一个地方发生的集体行动。集体行动的提供取决于集体位置问题的解决方案。结果表明，通过求解以任意凸曲面质心为解的n人定位问题，相互协作成为集体作用问题的纳什均衡解。
